Pfizer: Pil Antivirus Mengurangi Risiko Covid-19 yang Parah Hingga 89%

New York, Topvoxpopuli.com – Uji coba pil antivirus eksperimental Pfizer Inc. untuk Covid-19 dihentikan lebih awal. Pasalnya, obat itu ditunjukkan dapat memotong 89% kemungkinan rawat inap atau kematian untuk orang dewasa yang berisiko terkena penyakit parah, kata perusahaan.

Hasilnya tampaknya melampaui yang terlihat dengan pil Merck & Co Inc., molnupiravir, yang ditunjukkan bulan lalu untuk mengurangi separuh kemungkinan meninggal atau dirawat di rumah sakit karena penyakit serius pasien Covid-19 juga berisiko tinggi.

Sementara itu, data uji coba lengkap belum tersedia dari kedua perusahaan. Saham Pfizer melonjak 13% menjadi US$ 49,47 per lembar, sedangkan dari Merck turun 6% menjadi US$ 84,69 per lembar.

Pfizer mengatakan pihaknya berencana untuk menyerahkan hasil uji coba sementara pilnya. Obat tersebut diberikan dalam kombinasi dengan antivirus yang lebih tua, disebut ritonavir. Hal ini disampaikan kepada Badan Pengawas Obat-Obatan dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS) sebagai bagian dari penggunaan darurat obat itu, yang dibuka pada Oktober 2021.

Perawatan kombinasi, yang akan memiliki nama merek Paxlovid, terdiri dari tiga pil yang diberikan dua kali sehari.

Analisis yang direncanakan dari 1.219 pasien dalam penelitian Pfizer meneliti tingkat rawat inap atau kematian di antara orang-orang yang didiagnosis dengan Covid-19 ringan hingga sedang, dengan setidaknya satu faktor risiko untuk mengembangkan penyakit parah seperti obesitas atau usia yang lebih tua.

Ditemukan bahwa 0,8% dari mereka yang diberi obat Pfizer dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala telah dirawat di rumah sakit. Selain itu, tidak ada yang meninggal dalam 28 hari setelah perawatan.

Itu dibandingkan dengan tingkat rawat inap 7% untuk pasien plasebo. Ada juga tujuh kematian di kelompok plasebo. Hasilnya serupa untuk pasien yang diobati dalam lima hari gejala, yakni 1% dari kelompok pengobatan dirawat di rumah sakit, dibandingkan dengan 6,7% untuk kelompok plasebo yang mencakup 10 kematian.

Antivirus perlu diberikan sedini mungkin, sebelum infeksi berlangsung, untuk menjadi yang paling efektif.

Merck menguji obatnya dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala. ”Kami melihat bahwa kami memang memiliki kemanjuran (efikasi) yang tinggi. Bahkan jika itu adalah lima hari setelah pasien dirawat … orang mungkin menunggu beberapa hari sebelum mendapatkan tes atau sesuatu. Dan ini berarti kita punya waktu untuk mengobati orang dan benar-benar memberikan manfaat dari perspektif kesehatan publik,” jelas Kepala Program Pfizer Annaliesa Anderson, dilansir dari Reuters, Jumat (5/11).

Perusahaan tidak merinci efek samping pengobatan, tetapi mengatakan efek samping terjadi pada sekitar 20% dari pasien pengobatan maupun pasien plasebo. ”Data ini menunjukkan bahwa kandidat antivirus oral kami, jika disetujui oleh otoritas pengatur, berpotensi menyelamatkan nyawa pasien, mengurangi keparahan infeksi Covid-19, dan menghilangkan hingga sembilan dari sepuluh rawat inap,” kata CEO Pfizer Albert Bourla dalam sebuah pernyataan.

Pfizer mengatakan saat ini mengharapkan untuk memproduksi lebih dari 180.000 paket pada akhir 2021 dan setidaknya 50 juta paket pada akhir 2022, di mana 21 juta akan diproduksi pada semester pertama.

“Kami saat ini membawa kapasitas tambahan dan meningkatkan lebih jauh. Kami berharap dapat memperbarui angka-angka ini dalam beberapa minggu mendatang,” ungkap perusahaan itu.

Pakar penyakit menular menekankan bahwa mencegah Covid-19 melalui penggunaan vaksin secara luas tetap merupakan cara terbaik untuk mengendalikan pandemi. Tetapi hanya 58% orang Amerika yang sepenuhnya divaksinasi, Sementara akses di banyak bagian dunia masih terbatas.

Obat Pfizer, bagian dari kelas yang dikenal sebagai protease inhibitor, dirancang untuk memblokir enzim yang dibutuhkan oleh virus corona untuk berkembang biak.

Molnupiravir dari Merck memiliki mekanisme aksi berbeda, dirancang untuk memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik dari virus. Merck telah menjual jutaan rangkaian perawatan, yang telah disetujui pekan ini oleh regulator Inggris, ke Amerika Serikat, Inggris, dan lain-lain.

Pemerintah Inggris mengatakan awal bulan ini telah mendapatkan 250.000 program antivirus Pfizer. Pfizer juga sedang mempelajari apakah pilnya dapat digunakan oleh orang tanpa faktor risiko Covid-19 yang serius, serta untuk mencegah infeksi virus corona pada orang yang terpapar virus.

Hasilnya tampaknya melampaui yang terlihat dengan pil Merck & Co Inc., molnupiravir, yang ditunjukkan untuk mengurangi separuh kemungkinan meninggal atau dirawat di rumah sakit. Pasalnya, pasien Covid-19 juga berisiko tinggi terkena penyakit serius. [TVP/DR]